Výzkumníci z Katedry experimentální biologie PřF UP se podíleli studii popisující vývoj nové syntetické metody umožňující přípravu dosud obtížně dostupných derivátů boldinu, přírodního alkaloidu obsaženého v jihoamerickém stromu boldovníku (Peumus boldus). Pomocí mědí katalyzované Chan–Lamovy reakce připravili celkem 30 nových 9-O-arylovaných derivátů boldinu. Reakce probíhá za mírných podmínek při pokojové teplotě a představuje účinný nástroj pro rozšiřování chemické rozmanitosti přírodních látek.
Nově připravené sloučeniny byly testovány na buněčném modelu akutní myeloidní leukemie (MV4-11). Zatímco samotný boldin vykazoval jen velmi slabou aktivitu, většina nových derivátů účinněji potlačovala růst nádorových buněk a dosahovala nízkých mikromolárních hodnot účinnosti. Studie tak ukazuje, že cílená chemická modifikace přírodních produktů může vést ke vzniku nových molekul s potenciálem pro další vývoj protinádorových léčiv.
ACS Omega 2026