Výzkumníci z Katedry experimentální biologie PřF UP se podíleli na vývoji nové skupiny syntetických analogů nukleosidů založených na derivátech kyseliny glukuronové. Tyto molekuly byly navrženy tak, aby kombinovaly zvýšenou chemickou stabilitu s novými mechanismy biologického působení. Pomocí moderních syntetických metod se podařilo připravit dosud nepopsané sloučeniny obsahující triazolové a fosfonátové či fosfátové motivy, které strukturálně připomínají přirozené nukleotidy, ale současně vykazují odlišné biologické vlastnosti.
Biologické testování odhalilo, že některé z nově připravených sloučenin účinně potlačují růst buněk chronické myeloidní leukemie a karcinomu prsu prostřednictvím indukce apoptózy, tedy programované buněčné smrti. Zároveň vykazovaly selektivní antibakteriální účinek proti bakterii Streptococcus pneumoniae, významnému původci zápalů plic, meningitid a dalších závažných infekcí. Studie tak představuje slibný příklad molekul s dvojím protinádorovým a antibakteriálním potenciálem, které by v budoucnu mohly sloužit jako výchozí struktury pro vývoj nových léčiv.