A tunable scaffold for development of novel FLT3 kinase inhibitors

Středa 29. říjen 2025, 18:30

3H-pyrazolochinolin je nový slibný chemický motiv, který dokáže zacílit receptor FLT3 – jeden z hlavních „spínačů“, jehož poruchy stojí za vznikem akutní myeloidní leukémie (AML). Z několika desítek připravených látek vynikla sloučenina HSB401, jež velmi účinně zastavovala růst leukemických buněk včetně těch odolných vůči současné léčbě a zpomalila nádor i u myší. Navíc téměř nezasahuje zdravé krvinky, takže by mohla být šetrnější a bezpečnější alternativou k existujícím lékům používaným u AML.

Článek si můžete přečíst na stránkách vydavatele.

Zpět

Nastavení cookies a ochrany soukromí

Na našich webových stránkách používáme soubory cookies a případné další síťové identifikátory, které mohou obsahovat osobní údaje (např. jak procházíte naše stránky). My a někteří poskytovatelé námi využívaných služeb, máme k těmto údajům ve Vašem zařízení přístup nebo je ukládáme. Tyto údaje nám pomáhají provozovat a zlepšovat naše služby. Pro některé účely zpracování takto získaných údajů je vyžadován Váš souhlas. Svůj souhlas můžete kdykoliv změnit nebo odvolat (odkaz najdete v patě stránek).

(Technické cookies nezbytné pro fungování stránek. Neobsahují žádné identifikační údaje.)
(Slouží ke statistickým účelům - měření a analýze návštěvnosti. Sbírají pouze anonymní data.)
(Jsou určeny pro propagační účely, měření úspěšnosti propagačních kampaní apod.)