Ve spolupráci s kolegy z Egypta a Spojených arabských emirátů jsme se podíleli na vývoji nové série pyrazolo[3,4-b]pyridinů se silným protinádorovým účinkem. Nejperspektivnější sloučenina prokázala výraznou cytotoxickou aktivitu napříč řadou nádorových buněčných linií a zároveň účinně blokovala enzym topoizomerázu IIα, což je jeden z klíčových regulátorů replikace DNA. Podrobnější experimenty ukázaly, že tato látka vyvolává poškození DNA, zastavení buněčného cyklu v S-fázi a následně i apoptózu leukemických buněk. Výsledky naznačují, že sloučeniny představují zajímavá výchozí bod pro další vývoj nových protinádorových léčiv. Studie byla publikována v časopise Pharmaceuticals.